Grossesse

Quels sont les tests pour une grossesse en santé?

Quels sont les tests pour une grossesse en santé?

Afin de donner naissance à un bébé en bonne santé, la future mère doit se soumettre à une série de tests pendant sa grossesse et aux examens nécessaires. Spécialiste en gynécologie et obstétrique à l'hôpital Mesa Dr. Dr. Selcuk Tuncer et spécialiste en gynécologie et obstétrique du Centre médical Haznedar Marmara. Degré de destruction raconte aux curieux le sujet.

Chaque mère veut que son bébé naisse comme une personne en bonne santé et que sa grossesse se déroule bien. À cet égard, la future mère doit se soumettre à des tests pendant sa grossesse et aux examens nécessaires pour donner naissance à un bébé en bonne santé. Marmara Medical Center Spécialiste en gynécologie et obstétrique Degré de destruction «Cependant, ce qui est important, c'est qu'un bébé en bonne santé subisse d'abord un bilan de santé général avant la grossesse, a-t-elle déclaré. Ainsi, il est déterminé s'il existe une inadéquation entre les groupes sanguins. Frottis, toxoplasmose, rubéole (jeûne), glycémie à jeun, hépatite les tests doivent être examinés. Une numération globulaire complète doit être effectuée pour déterminer si l'anémie est présente. Les analyses d'urine précoces et en particulier la culture d'urine à effectuer entre 12 et 16 semaines de gestation peuvent être reconnues à l'avance.

Tests prénataux

Pendant la grossesse, la santé du bébé est aussi importante que celle de la femme enceinte. Surtout à 11-14 semaines de gestation, la mesure de la translucidité nucale à l'échographie et la réalisation d'un double test si nécessaire nous montrent le risque de syndrome de Down. Dr. Eci Un triple test dans le même but à 15-20 semaines; Le syndrome de Down nous fournira les informations nécessaires sur le risque de malformation du tube neural et de trisomie 18, en particulier chez les nourrissons.

Si le risque est élevé, une amniocentèse est requise pour un résultat définitif. Spécialiste en gynécologie et obstétrique à l'hôpital Mesa Dr. Exemple: selcuk tuncer L'amniocentèse est l'une des procédures de diagnostic les plus importantes pour obtenir des informations sur l'état du fœtus dans l'utérus. L'amniocentèse est une procédure qui consiste à prélever du liquide amniotique dans le sac où se trouve le fœtus. De nos jours, il est le plus souvent utilisé pour identifier des anomalies génétiques. Au cours de la 16e semaine de grossesse (jusqu'à la 20 e semaine), un liquide de 20 cc est pris avec une aiguille fine utilisée sous échographie et semé pour analyse chromosomique en laboratoire génétique. Les chromosomes du bébé sont déterminés en 15 jours environ. La pathologie la plus courante était la trisomie 21. Ce syndrome est appelé syndrome de Down et est l'anomalie fœtale avec retard mental la plus courante observée dans environ 600 grossesses. D'autres anomalies chromosomiques peuvent également être détectées par cette méthode. Ce test est effectué chez les mères de plus de 35 ans ou chez celles de moins de un certain seuil à la suite du triple test. En plus de l’examen chromosomique, si une maladie métabolique a déjà été diagnostiquée, elle peut être examinée. »

Une autre procédure pouvant être effectuée dans l'utérus est le prélèvement de villosités choriales par CVS. professeur Dr. «C'est une autre procédure invasive dans l'utérus, déclare Tun Tuncer, selon Tun.« Elle repose essentiellement sur l'examen génétique d'un fragment du placenta. Cela procure un avantage, car elle est pratiquée avant l’amniocentèse. Cette procédure est réalisée pour l'examen chromosomique chez les patientes à risque ou âgées de plus de 35 ans au cours du double test effectué pendant 11 à 14 semaines de gestation. Encore une fois, ce test peut être effectué dans une maladie métabolique définie par la famille. "

Dépistage du glucose de grossesse

Un autre test important pour la santé de la mère et du bébé est celui de la gestation entre 24 et 28 semaines. Diabète gestationnel le dépistage. Dr. Eci Pour cela, 50 gr. Buvez 1 tasse d'eau contenant du glucose. 1 heure après le contrôle de la glycémie. Si au bout d'une heure, la valeur est de 100 gr Avec OGTT est appliqué. Les femmes enceintes atteintes de diabète peuvent être incluses dans le plan de traitement nécessaire pour prévenir les problèmes pouvant survenir chez le bébé. Les femmes enceintes qui ont des antécédents de diabète dans leur famille, qui ont déjà eu des problèmes de diabète ou qui ont des antécédents de grand bébé lors de précédentes naissances peuvent être testées plus tôt. "

N'oubliez pas ces tests!

La première application à faire
Hémogramme, TIT, Groupe sanguin, FBS, HbsAg, Anti Hbs, AntiHIV, Frottis, Rubéole, IgG, IgM, Toxplasma IgG, IgM, VDRL ou RPR

11-14 semaines
USG scan - double test

12-16 semaines
Culture d'urine

15-20 semaines
Triple test

18-23 semaines
USG détaillé

24-28 semaines
Dépistage du diabète


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